警示:实验办法规则的一些进程或许会引起风险状况。操作者应采纳恰当安全和保护措施。实验过

  本规范所用试剂和水在未注明其他要求时,均指剖析纯试剂和GB/T 6682规则的三级水。实验中

  氧化亚氮可以使炽红的木条发火焚烧,而通入碱性焦性没食子酸溶液中,溶液不变棕色。

  A.2.2.4 碱性焦性没食子酸溶液:取0.5g焦性没食子酸(1,2,3-连苯三酚),加2mL水溶解,摇匀,得

  到A液;取12g氢氧化钾,加8mL水溶解,摇匀,得到B液(氢氧化钾饱和溶液)。运用前当即混合A、

  线 将样品气衔接气体减压阀,翻开阀门,将气体通入洁净试剂瓶中,再封闭气体取样阀,敏捷在

  试剂瓶上盖上表面皿,再将炽红的木条放入装有氧化亚氮气体的试剂瓶中,木条可以焚烧。

  A.2.4.2 在真空手套箱内,将本品通入碱性焦性没食子酸溶液中,应不呈现棕色。

  选用气相色谱法测定氧化亚氮中一氧化碳、二氧化碳、氧、氮含量。载气将被测验样带入色谱柱经

  A.4.2.2 规范样品:用纯度大于99.9999%的氦气作底气制造。意图组分一氧化碳、二氧化碳、氧、氮,

  将规范样品经采样管与仪器衔接。敞开试样充沛吹扫取样体系直至获得代表样后,切换取样阀向

  仪器进样。丈量仪器响应值(峰面积或峰高)。重复进样至少2次,直至响应值相对偏差小于5%时取

  在与标定完全相同的条件下进行。将样品气经取样管与仪器衔接。敞开试样充沛吹扫取样体系直

  至获得代表样后,切换取样阀向仪器进样。丈量仪器响应值(峰面积或峰高)。重复进样至少2次,直至

  一氧化碳、二氧化碳、氧、氮含量φi,单位为微升每升(μL/L),按式(A.2)核算。

  选用气相色谱法测定氧化亚氮中的氧、氮含量。载气将被测样品带入色谱柱经别离后进入热导检

  A.5.2.2 规范样品:用纯度大于99.9999%的氦气作底气制造,其间氧含量(体积分数)0.2%、氮含量

  将规范样品经采样管与仪器衔接。敞开试样充沛吹扫取样体系直至获得代表样后,切换取样阀向

  仪器进样。丈量仪器响应值(峰面积或峰高)。重复进样至少2次,直至响应值相对偏差小于5%时取

  在与标定完全相同的条件下进行。将样品气经取样管与仪器衔接。敞开试样充沛吹扫取样体系直

  至获得代表样后,切换取样阀向仪器进样。丈量仪器响应值(峰面积或峰高)。重复进样至少2次,直至

  当一定量的气体经过查验测验管时,气样中的被测气体经分散吸附在指示粉的表面上与发色化学试剂

  产生化学反应而使指示粉变色。气体中被测气体的浓度不同,变色柱的长度也不同。

  卤素检测管:卤素(氯气)检测管,丈量规模的体积分数0.5×10-6~8×10-6,或其他适合的丈量

  将氧化亚氮气体注入检测管时开端计量。进样量、进样流量的操控和色彩改变,按检测管操作阐明

  当一定量的气体经过查验测验管时,气样中的被测气体经分散吸附在指示粉的表面上与发色化学试剂

  产生化学反应而使指示粉变色。气体中被测气体的浓度不同,变色柱的长度也不同。

  氨检测管:丈量规模的体积分数1×10-6~30×10-6,或其他适合的丈量规模。

  将氧化亚氮气体注入检测管时开端计量。进样量、进样流量的操控和色彩改变,按检测管操作阐明

  当一定量的气体经过查验测验管时,气样中的被测气体经分散吸附在指示粉的表面上与发色化学试剂

  产生化学反应而使指示粉变色。气体中被测气体的浓度不同,变色柱的长度也不同。

  氮氧化物检测管:丈量规模的体积分数0.2×10-6~5×10-6,或其他适合的丈量规模。

  将氧化亚氮气体注入检测管时开端计量。进样量、进样流量的操控和色彩改变,按检测管操作阐明

  A.8.2.3.1 零气:高纯氮气,含一氧化氮和二氧化氮的体积分数应小于0.01×10-6。

  A.8.2.3.2 送入臭氧产生器的氧气,含一氧化氮和二氧化氮的体积分数应小于0.01×10-6。

  A.8.2.3.3 气体规范样品:组分含量的体积分数为1×10-6,平衡气为氮气。

  通入零气,用零位调理旋钮调仪器至零点。通入气体规范样品,用跨度调理旋钮调理,使输出的读

  数与气体规范样品浓度共同。重复以上的过程,直至读数的重现性优于满刻度值的1×10-2。通入试

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